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Le Réseau de recherche sur le cancer a reçu une importante contribution pour la biobanque de cancer du sein. La somme d'un million de dollars a été remise au réseau pour soutenir les efforts de mise en banque d'échantillons biologiques reliés au cancer du sein (tumeurs, tissus sains, sang) ainsi que pour les données s'y rattachant. Cette somme a été répartie dans cinq centres de recherche au Québec, soit le CUSM, le CHUM, le CHUQ, le CHA et le CHUS.
De plus, le nouveau projet de mise en banque de cellules tumorales circulantes permettra de faire progresser la recherche afin de discriminer les patientes dont la maladie métastatique, c'est à dire la colonisation des organes distants, est un facteur déterminant pour un mauvais pronostic.
Vous pouvez vous inscrire dès maintenant au Congrès mondial contre le cancer 2012 qui se tiendra à Montréal du 27 au 30 août 2012. Les sujets des séances sont maintenant en ligne.
Le système Ziplex® de Xceed Molecular a été testé pour évaluer la reproductibilité de la signature de l'expression génique. Dr Patricia Tonin a appliqué cette nouvelle technologie pour étudier le patron d'expression des ARN messagers dans des tumeurs ovariennes. Ses résultats confirment que cette nouvelle technologie pourrait s'avérer être une plateforme intéressante de recherche pour identifier des biomarqueurs tumoraux.
Pour en savoir plus: Quinn, M.C., Wilson, D.J., Young, F., Dempsey, A.A., Arcand, S.L., Birch, A.H., Wojnarowicz, P.M., Provencher, D., Mes-Masson, A.-M., Englert, D.and Tonin, P.N. The chemiluminescence based Ziplex automated workstation focus array reproduces ovarian cancer Affymetrix GeneChip expression profiles. J Transl Med.7:55
Il semble de plus en plus évident que les cellules localisées dans un environnement tumoral jouent un rôle important dans la croissance de la tumeur et dans la formation des métastases. Une collaboration inter-axe du RRCancer a démontré que les fibroblastes associés aux carcinomes devraient être considérés comme des composés génomiques stables qui existent au sein du microenvironnement complexe d'une tumeur. Leur étude suggère que les effets de ces fibroblastes sont peu susceptibles d'être dus à des anomalies génomiques dans les fibroblastes eux-même.
Pour plus de détails: Hosein AN, Wu M, Arcand SL, Lavallée S, Hébert J, Tonin P and Basik M. 2010 Breast carcinoma associated fibroblasts rarely contain TP53 mutations and chromosomal aberrations. Cancer research 70(14):5770-7